Мы обнаружили, что вы используете устаревший браузер Internet Explorer.

В связи с тем, что компания Microsoft официально прекращает свои разработки для браузеров Internet Explorer и Edge,
этот и многие другие сайты могут отображаться и функционировать некорректно.

Пожалуйста, воспользуйтесь другим браузером, чтобы улучшить производительность,
качество отображаемого материала и повысить безопасность.

(мы рекомендуем Google Chrome)

0 Корзина пуста

Бесплатная доставка от 2000 руб.! Подробнее

Логотип Сами с Усами

CEVA Кардалис таблетки жевательные для собак 30 таб./уп.

Ceva

*АКЦИЯ 5мг/40мг 30таб/уп- срок годности до 01.10.2019

CEVA Кардалис таблетки жевательные для собак 30 таб./уп.

Ceva Ceva

*АКЦИЯ 5мг/40мг 30таб/уп- срок годности до 01.10.2019

Параметры Цена Наличие Количество

2,5 мг/20мг

Артикул: 142929

1 220 руб.

В наличии

1 220 руб.

5 мг/40мг

Артикул: 142930

1 610 руб.

В наличии

1 610 руб.

10 мг/80мг

Артикул: 142931

1 800 руб.

В наличии

1 800 руб.

Акция

*Акция

Артикул: 68790

1 300 руб.

В наличии

1 300 руб.

Общий вес:
0 кг
0 упаковок

Итого:
0 руб.

Купить в 1 клик

Итого:
0руб.

Купить в 1 клик

Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах

  • Информация о товаре
    По внешнему виду Кардалис® представляет собой продолговатые таблетки коричневого цвета с разделительной бороздкой по середине средней массой 151, 302 или 604 мг.
    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства, после первого вскрытия – 6 месяцев. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока его годности.
    Кардалис® выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 30 или 90 таблеток, упакованные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом месте при температуре от 0°С до 25°С.
    Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Отпускается без рецепта.
    Фармакологические (биологические) свойства.
    Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: комбинированный препарат (антагонист альдостерона + ингибитор ангиотензин превращающего фермента (АПФ).
    Спиронолактон и беназеприл воздействуют на разном уровне ренин-ангиотензин-альдостероновой каскадной системы.
    Фармакологически активные метаболиты спиронолактона, входящего в состав лекарственного препарата, 7α-тиометил-спиронолактон и канренон, действуют, как специфические антагонисты альдостерона, конкурентно связываясь с минералкортикокоидными рецепторами, расположенными в почках, сердце и сосудах. В результате увеличивается выведение ионов Na+, Cl- и воды, и уменьшается выведение ионов K+, уменьшается внеклеточный объем, что приводит к снижению преднагрузки на сердце, и уменьшению давления в левом предсердии.
    Беназеприл гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, гидролизуется в организме до фармакологически активного метаболита беназеприлата, являющегося селективным ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Под действием беназеприлата неактивный ангиотензин I переходит в активный ангиотензин II, который контролирует вазоконстрикцию артерий и вен. Блокирование ангиотензина II предотвращает сужение кровеносных сосудов и выделение альдостерона.
    После перорального введения собакам спиронолактон быстро и полностью метаболизируется в печени с образование фармакологически активных метаболитов, 7α-тиометил-спиронолактон и канренон, которые достигают максимальной концентрации через 2 и 4 часа, соответственно. Корм повышает биодоступность спиронолактона до 80-90%. Период полувыведения (T1/2) 7α-тиометил-спиронолактона и канренона составляет 6 и 7 часов, соответственно. Среднее время удержания метаболитов составляет 9-14 часов, которые распределяются, главным образом, в желудочно-кишечном тракте, почках, печени и надпочечниках. Спиронолактон выводится из организма собак с фекалиями (70%) и мочой (20%).
    Беназеприл гидрохлорид после перорального введения быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта собак, метаболизируется в печени до беназеприлата, который достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1,4 ч. Концентрация беназеприлата уменьшается двухфазно: в первую быструю фазу выводится свободный беназеприлат, во вторую терминальную фазу выделяется беназеприлат, связанный с АПФ. После совместного перорального введения со спиронолактоном период полувыведения беназеприлата (T1/2) составляет 18 ч. Беназерпил и беназеприлат экстенсивно связываются с протеинами плазмы крови, быстро распределяются в тканях, главным образом, в печени и почках. Выводится беназерпилат из организма с желчью и мочой.
  • Состав
    Жевательные таблетки Кардалис® 2,5 мг/20 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 2,5 мг и спиронолактон 20 мг.
    Жевательные таблетки Кардалис® 5 мг/40 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 5 мг и спиронолактон 420 мг.
    Жевательные таблетки Кардалис® 10 мг/80 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 10 мг и спиронолактон 80 мг.
    В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, вкусовую добавку говядины PC-0125, сахар прессованный, кросповидон, стеарат магния.                                                        По внешнему виду Кардалис® представляет собой продолговатые таблетки коричневого цвета с разделительной бороздкой по середине средней массой 151, 302 или 604 мг.
  • Рекомендации
    Кардалис® применяют собакам для лечения застойной сердечной недостаточности при хронической дегенерации клапанов сердца.
    Противопоказанием к применению Кардалиса® является повышенная индивидуальная чувствительность собак к компонентам препарата, гипоадренокортицизм, гиперкалиемия и гипонатриемия, сердечная недостаточность, вызванная стенозом аорты или легочной артерии.
    Кардалис® применяют собакам индивидуально перорально с кормом или в смеси с небольшим количеством корма, предложенным непосредственно перед основным кормлением, один раз в сутки в дозе 0,25 мг/кг массы животного беназеприла гидрохлорида и 2 мг/кг массы животного спиронолактона.
    Продолжительность курса лечения в зависимости от клинического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий врач при условии регулярного мониторинга электролитов крови.
    При передозировке препарата возможна дозозависимая атрофия предстательной железы у некастрированных кобелей, умеренная компенсаторная физиологическая гипертрофия zona glomerulosa надпочечников. Токсическое действие лекарственного препарата имеет обратимый характер при его отмене.